Описание лекарств заказчиками с 01 января 2018 будет осуществляться по-новому

Кировское УФАС России  обращает внимание, что  с 01.01.2018  при описании лекарств заказчики по 44-ФЗ должны применять  постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380, которым утверждены Особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Министерству здравоохранения Российской Федерации, Министерству финансов Российской Федерации и Федеральной антимонопольной службе предоставлено право давать при необходимости разъяснения по применению документа, утвержденного настоящим постановлением.

В данном постановлении нашли отражение  позиции ФАС, в частности, изложенные в разъяснении от 09.06.2015 № АК/28644/15.

При подготовке технических заданий необходимо будет указывать: эквивалентные лекарственные формы препарата, различные варианты дозировки препарата (кратные, некратные),  остаточный срок годности лекарственного препарата в единицах измерения времени (например, "не ранее 1 января 2020 г." или "не менее 12 месяцев с даты заключения контракта" и др.).

Кроме того, установлены особенности описания лекарств в картриджах, шприцах, многокомпонентных (комбинированных).

Постановление содержит запрет на указание в техническом задании, в том числе: дозировки лекарственного препарата в определенных единицах измерения при возможности конвертирования в иные единицы измерения; объема наполнения первичной упаковки лекарственного препарата (за исключением растворов для инфузий); наличия (отсутствия) вспомогательных веществ; формы выпуска (первичной упаковки) лекарственного препарата (например, "ампула", "флакон", "блистер" и др.); количества единиц (таблеток, ампул) лекарственного препарата во вторичной упаковке, а также требования поставки конкретного количества упаковок вместо количества лекарственного препарата и иные характеристики лекарственных препаратов, содержащиеся в инструкциях по применению лекарственных препаратов, указывающие на конкретного производителя лекарственного препарата.

Отдельные недопустимые характеристики  можно указать, если невозможно иначе описать препарат. В документации нужно обосновать выбранные характеристики и привести их показатели.

Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 вступает в силу с 01.01.2018 г.